Ersttrimester-Screening – Sicherheit und Vertrauen von Anfang an

Beim Ersttrimester-Screening nehmen wir uns Zeit, die Entwicklung Ihres Babys besonders sorgfältig zu betrachten. Mit einem hochauflösenden Ultraschall untersuchen wir die kindliche Entwicklung und beurteilen wichtige anatomische Strukturen.

Ein besonderer Bestandteil der Untersuchung ist die Messung der Nackentransparenz (Nackenfalte) sowie die Darstellung des Nasenbeins. Darüber hinaus werden weitere wichtige Merkmale und die Entwicklung Ihres Babys sorgfältig beurteilt.

Die Untersuchung kann Hinweise auf bestimmte Auffälligkeiten geben und ermöglicht eine individuelle Einschätzung des Risikos. Dabei handelt es sich um eine Risikoabschätzung und nicht um eine sichere Diagnose.

Sollten sich Auffälligkeiten zeigen, stehen wir Ihnen selbstverständlich persönlich zur Seite. Wir erklären Ihnen die Befunde in Ruhe und verständlich und beraten Sie einfühlsam über die möglichen weiteren Schritte.

Sicherheit durch weiterführende Diagnostik

Eine erweiterte Nackentransparenz bedeutet nicht automatisch, dass bei Ihrem Baby eine Auffälligkeit vorliegt. Sie kann jedoch ein Hinweis sein, der eine weiterführende Abklärung sinnvoll machen kann.

Für eine sichere Diagnose bestimmter Chromosomenveränderungen stehen invasive Untersuchungen wie die Chorionzottenbiopsie (CVS) oder die Fruchtwasseruntersuchung (Amniozentese) zur Verfügung. Diese Untersuchungen können – abhängig von der jeweiligen Fragestellung – zur Bestätigung oder zum Ausschluss einer Chromosomenveränderung beitragen.

Sollte sich bei der Ultraschalluntersuchung eine Auffälligkeit zeigen, besprechen wir die Befunde ausführlich mit Ihnen und beraten Sie persönlich über die möglichen weiteren Schritte.

Risikofreiheit

Nach der 14. Schwangerschaftswoche bildet sich die Lymphflüssigkeit bei allen Babys wieder zurück. Diese Untersuchung birgt weder für Ihr Kind noch für Sie ein erhöhtes Risiko.